母体血を用いた出生前診断（NIPT）について

　四国こどもとおとなの医療センターでは、出生前診断（NIPT）を行っております。詳細はNIPTコンソーシアム、日本産科婦人科学会、日本医学会のホームページでもご確認頂けます。

●検査を受ける方の例

胎児の染色体疾患（２１トリソミー、１８トリソミー、１３トリソミー）についての検査希望があり、以下のいずれかの条件を満たす妊娠女性。

・染色体疾患（２１トリソミー、１８トリソミー、１３トリソミー）に　罹患した児を妊娠、分娩した既住を有する場合
・高年妊娠の場合
・胎児が染色体疾患（２１トリソミー、１８トリソミー、１３トリソミー）に　罹患している可能性の上昇を指摘された場合*

*超音波検査、母体血清マーカー検査での可能性の上昇を指摘されている場合や両親にロバートソン転座（２１/１３染色体など）がある場合
※状況によっては、羊水検査の方が望ましい場合もあります。

■NIPTの予約から受診まで: 個人でのNIPTの遺伝カウンセリング予約は承っておりません。
１、かかりつけ産科主治医から紹介状をFAXにてご送付いただきます。
２、 NIPTの遺伝カウンセリングは完全予約制になっております。その際にご夫婦で来院可能な日程の候補をお知らせ下さい。
３、予約当日は、かかりつけ医の紹介状、検査資料などがあればご持参ください。; ●NIPTの流れ
１、初回遺伝カウンセリング
２、本検査を希望する場合、採血（日程は個別に相談致します。）
３、採血より約２週間後に検査結果説明を含めた遺伝カウンセリング; ●アンケートご記入のお願い
当院の臨床研究として行っております。そのため妊婦さんには
１、初回遺伝カウンセリング前
２、検査結果説明後
の計２回のアンケート調査へのご協力をお願いしております。; ●NIPTの費用について